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Fr, 16.10.2020 10:30
pts20201016020 Medizin/Wellness, Forschung/Entwicklung
AstraZeneca conclut un accord pour la fourniture à la Suisse du vaccin AZD1222 contre la COVID-19
Baar (pts020/16.10.2020/10:30) - AstraZeneca a conclu un accord avec les gouvernements de la Suisse et de la Suède pour la fourniture à la Suisse de jusqu'à 5,3 millions de doses de son vaccin contre la COVID-19, l'AZD1222, en cas de réussite des essais en cours et après approbation des autorités de réglementation. Sur la base de l'accord existant entre AstraZeneca et la Commission européenne, la Suède commandera le vaccin au nom de la Suisse, la livraison étant effectuée directement par AstraZeneca. Cela permettra à la Suisse d'avoir accès au vaccin de manière équitable et sans profit pendant la pandémie. Andrea Mugan, Présidente d'AstraZeneca Suisse, a déclaré: "Cet accord garantira que la Suisse aura accès en temps opportun à ce vaccin expérimental contre la COVID-19, si les essais cliniques prouvent son efficacité et sa tolérance et après son approbation par Swissmedic. Grâce à notre chaîne d'approvisionnement européenne existante, nous espérons mettre le vaccin rapidement à disposition. Je tiens à remercier les gouvernements de la Suisse et de la Suède pour le dialogue constructif qui a permis de concrétiser cet accord important". Le développement clinique de l'AZD1222 se poursuit mondialement avec des essais en phase finale qui permettront à terme de recruter jusqu'à 50'000 participants. Les résultats de ces essais en phase finale sont attendus pour la fin de l'année, en fonction du taux d'infection au sein des communautés d'essais cliniques. Début octobre, Swissmedic a lancé son examen scientifique de l'AZD1222, dans le cadre d'une procédure de soumission continue. Cette procédure commencera par l'évaluation des données précliniques existantes provenant d'études menées par l'Université d'Oxford et se poursuivra par l'examen des données des études précliniques en cours et des essais cliniques au fur et à mesure qu'elles seront disponibles, ainsi que des données relatives au contrôle de la qualité du vaccin. Les demandes d'autorisation de mise sur le marché soumises par le laboratoire répondront aux exigences strictes établies par les régulateurs du monde entier. AstraZeneca continue à s'engager auprès des gouvernements, des organisations multilatérales et des partenaires du monde entier pour garantir un accès large et équitable au vaccin en cas de réussite des essais cliniques et d'approbation de son utilisation par le autorités de réglementation.
AZD1222
AstraZeneca
AstraZeneca en Suisse
Service de presse AstraZeneca Suisse
CH-3187, 10/2020
(Ende)
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