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Fr, 16.10.2020 10:30
pts20201016019 Medizin/Wellness, Forschung/Entwicklung
AstraZeneca schliesst Vereinbarung über die Lieferung des COVID-19-Impfstoffs AZD1222 in die Schweiz
Baar (pts019/16.10.2020/10:30) - AstraZeneca hat mit dem Bund und der schwedischen Regierung eine Vereinbarung über die Lieferung von bis zu 5,3 Millionen Dosen ihres COVID-19-Impfstoffs AZD1222 in die Schweiz geschlossen, sofern die noch laufenden klinischen Studien erfolgreich sind und die Zulassung durch die Aufsichtsbehörde erteilt wird. Auf der Basis des bestehenden Vertrags mit der Europäischen Kommission wird Schweden den Impfstoff für die Schweiz bestellen. Geliefert wird direkt von AstraZeneca in die Schweiz. Dies ermöglicht der Schweiz den gerechten und gewinnneutralen Zugang zu dem Impfstoff während der Pandemie. Andrea Mugan, Country President AstraZeneca Switzerland, sagt: "Diese Vereinbarung stellt sicher, dass die Schweiz einen zeitnahen Zugang zu diesem Impfstoff gegen COVID-19 erhält, sofern klinische Studien dessen Wirksamkeit und Verträglichkeit nachweisen und die Zulassung durch Swissmedic erteilt wird. Wir erwarten, dass wir den Impfstoff mit unserer europäischen Lieferkette rasch zur Verfügung stellen können. Ich möchte dem Bund und der schwedischen Regierung für den konstruktiven Dialog danken, der dazu beigetragen hat, diese wichtige Vereinbarung zu treffen." Die klinische Entwicklung von AZD1222 schreitet voran. Weltweit werden an den Studien der späten Entwicklungsphase bis zu 50.000 Personen teilnehmen. Ergebnisse dieser Studien werden bis Ende dieses Jahres erwartet, abhängig von der Infektionsrate innerhalb der klinischen Versuchsgruppen. Anfang Oktober hat Swissmedic die wissenschaftliche Begutachtung von AZD1222 in einem rollenden Überprüfungsverfahren eingeleitet. Dieser Prozess beginnt mit der Auswertung vorhandener präklinischer Daten aus Studien, die von der Universität Oxford durchgeführt wurden. Er wird fortgesetzt mit der Begutachtung von Daten aus laufenden präklinischen Prüfungen, klinischen Studien und Daten zur Qualitätskontrolle des Impfstoffs, sobald diese vorliegen. Die Anträge des Unternehmens auf Marktzulassung werden die strengen Anforderungen erfüllen, die von den Aufsichtsbehörden überall auf der Welt gestellt werden. AstraZeneca arbeitet weiterhin mit Regierungen, multilateralen Organisationen und Partnern auf der ganzen Welt zusammen, um einen breiten und gerechten Zugang zu dem Impfstoff zu gewährleisten, sollten die klinischen Studien erfolgreich verlaufen und Aufsichtsbehörden die Zulassung erteilen.
AZD1222
AstraZeneca
AstraZeneca in der Schweiz
Medienstelle AstraZeneca Schweiz
CH-3187, 10/2020
(Ende)
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